Dosage Tirzepatide : 2,5-15 mg/sem | 2026
Revue des doses de tirzepatide utilisées dans les essais cliniques SURMOUNT : reconstitution, produit en croix, unités sur seringue de laboratoire et escalade progressive.
- Reconstitution : 2 mL d'eau bactériostatique dans 10 mg → 5 mg/mL
- Doses étudiées : départ à 2,5 mg/semaine, escalade +2,5 mg/4 sem. (max 15 mg dans les essais)
- Double agoniste GLP-1/GIP — 1 injection/semaine, perte de poids moyenne -22,5% (SURMOUNT-1)
Protocole de référence
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Dose | 2,5 → 5 → 7,5 → 10 → 12,5 → 15 mg/semaine (escalade, paliers de 4 semaines) |
| Fréquence | 1 injection/semaine |
| Voie | Sous-cutanée (s.c.) |
| Durée | ≥20 semaines pour atteindre 15 mg/sem. (SURMOUNT) |
| Reconstitution | 30 mg + 3 mL eau bactériostatique → 10 mg/mL |

Ce que disent les études
| Étude | Dose testée | Résultat principal | Réf. |
|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., NEJM 2022, n=2 539) | 5 / 10 / 15 mg/sem. | −16,0 % / −21,4 % / −22,5 % de poids corporel | DOI:10.1056/NEJMoa2206038 |
| SURPASS-2 (Frías et al., NEJM 2021, n=1 879) | 5 / 10 / 15 mg/sem. | HbA1c −2,01 à −2,30 % vs sémaglutide 1 mg | DOI:10.1056/NEJMoa2107519 |
Comment préparer
À titre purement informatif sur les protocoles de manipulation en laboratoire rapportés dans la littérature, la reconstitution documentée se déroule comme suit :
- Matériel rapporté : fiole de 30 mg, eau bactériostatique 3 mL, seringue U-100.
- Le bouchon de la fiole est désinfecté avec un tampon alcoolisé.
- 3 mL d'eau bactériostatique sont prélevés avec une seringue stérile.
- L'eau est introduite lentement le long de la paroi intérieure de la fiole, sans verser directement sur la poudre lyophilisée.
- La fiole est ensuite roulée doucement entre les doigts jusqu'à dissolution complète, sans agitation.
- La concentration obtenue est de 10 mg/mL (2,5 mg correspondent à 25 unités, 5 mg à 50 unités, 10 mg à 100 unités sur seringue U-100 ; 15 mg requièrent 2 prélèvements successifs).
- La solution reconstituée se conserve au réfrigérateur (2–8 °C) pendant 4–6 semaines maximum. La poudre lyophilisée non reconstituée se conserve à −20 °C.
La calculatrice de dosage permet de convertir les volumes documentés dans les protocoles d'étude.
Effets secondaires
| Effet | Fréquence | Gravité |
|---|---|---|
| Nausées | 43 % | Modérée |
| Vomissements | 20 % | Modérée |
| Diarrhée | 18 % | Légère à modérée |
| Constipation | 17 % | Légère |
Points clés
- Dans les essais SURMOUNT, le tirzepatide était administré 1×/sem. selon un schéma d'escalade de +2,5 mg toutes les 4 semaines (2,5 → 5 → 7,5 → 10 → 12,5 → 15 mg). La molécule est approuvée par la FDA et l'EMA sous prescription médicale (Mounjaro®/Zepbound®). Voir le guide complet tirzépatide et l'achat tirzépatide.
- Reconstitution : 30 mg + 3 mL → 10 mg/mL ; conserver la poudre lyophilisée à −20 °C et la solution reconstituée à 2–8 °C (4–6 semaines maximum). Voir conservation des peptides.
- Double agoniste GLP-1/GIP — −22,5 % de poids corporel dans SURMOUNT-1 (Jastreboff, NEJM 2022) ; comparatif : sémaglutide vs tirzépatide et retatrutide vs tirzépatide vs sémaglutide. Effets secondaires gastro-intestinaux : nausées 43 %, vomissements 20 %, diarrhée 18 %.
FAQ
Combien d'eau bactériostatique pour une fiole de tirzepatide 10 mg ?
Quelle est la dose maximale de tirzepatide étudiée dans les essais cliniques ?
Le tirzepatide est-il plus puissant que le sémaglutide ?
Combien de temps dure une fiole de tirzepatide 30 mg ?
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