Ipamorelin France 2026 : Achat, Dosage, Effets, Disponibilité

L'ipamorelin (ipamoréline) est un peptide de recherche de la classe des secrétagogues de la GH, disponible légalement en France pour un usage in vitro dans le cadre de la recherche scientifique. Il n'a pas d'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) et n'est pas un médicament. Le prix d'un flacon lyophilisé de 5 mg se situe entre 50 et 90 € selon la source, et le dosage de recherche typique est de 200 à 300 microgrammes par jour, souvent en stack synergique avec le CJC-1295 (mod GRF 1-29).

Voir notre Ipamorelin 5 mg →

Sources : prix indicatifs 2026 chez les distributeurs spécialisés européens. Le prix exact varie selon le lot, la pureté HPLC, et le format de conditionnement. Voir aussi notre CJC-1295 no-DAC pour le stack synergique.

L'ipamorelin est un pentapeptide synthétique de la classe des secrétagogues de la GH (Growth Hormone Secretagogues, GHS), développé initialement par Novo Nordisk dans les années 1990. Sa structure : Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2.

Mode d'action moléculaire

L'ipamorelin agit comme un agoniste sélectif du récepteur GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor), exprimé dans l'hypophyse antérieure et l'hypothalamus. Son activation déclenche la libération pulsatile de GH endogène (somatotropine) par les cellules somatotropes hypophysaires, en mimant l'action de la ghréline naturelle.

Sélectivité : la grande différence avec les autres secrétagogues

Contrairement à la GHRP-2, GHRP-6 ou hexarelin, l'ipamorelin est très sélectif du récepteur GHS-R1a et n'active pas :

• L'axe cortisol (pas d'augmentation de l'ACTH) ;
• L'axe prolactine ;
• Les fonctions thyroïdiennes directes.

Cette sélectivité explique son profil de tolérance favorable dans les études précliniques et cliniques publiées : moins d'effets sur l'appétit, pas de hausse du cortisol, pas de gynécomastie liée à la prolactine.

Synergie avec la GHRH (CJC-1295 / mod GRF 1-29)

L'ipamorelin agit sur le récepteur GHS-R1a, alors que le CJC-1295 et le mod GRF 1-29 agissent sur le récepteur GHRH-R. La combinaison des deux active simultanément les deux voies de stimulation de la GH, produisant une libération multiplicative (et non additive) — c'est la base du stack ipamorelin + CJC-1295 documenté dans la littérature.

Les protocoles de dosage de recherche pour l'ipamorelin sont documentés dans la littérature scientifique (études précliniques sur modèle animal, essais cliniques pour des indications spécifiques comme la cachexie post-opératoire). Ces données sont strictement informatives et ne constituent pas une recommandation d'usage humain hors cadre médical légal.

Dosages typiquement étudiés

Voir notre guide complet dosage ipamorelin pour les protocoles détaillés et la titration.

Reconstitution du flacon lyophilisé

L'ipamorelin se présente sous forme lyophilisée (poudre blanche). Pour la reconstitution dans le cadre d'études in vitro :

• Solvant : eau bactériostatique stérile (alcool benzylique 0,9 %) ;
• Volume typique pour flacon 5 mg : 2 ou 2,5 mL → 2 500 ou 2 000 mcg/mL ;
• Stockage post-reconstitution : réfrigérateur 2-8 °C, stable 30 jours ;
• Stockage flacon non reconstitué : congélateur -20 °C, stable 24 mois.

Voir guide complet conservation des peptides.

Les effets de l'ipamorelin sont documentés dans plusieurs études précliniques et cliniques publiées entre 2003 et 2024.

Sur la sécrétion endogène de GH et IGF-1

• Augmentation pulse de GH plasmatique de 5 à 12x par rapport au baseline 30 minutes après injection sous-cutanée à 200 mcg ;
• Augmentation de l'IGF-1 sérique de 15 à 30 % sur 8-12 semaines à dose stable ;
• Restauration de la pulsatilité GH chez les modèles déficitaires ;
• Effet maximal observé typiquement à 200-300 mcg par injection.

Sur la composition corporelle (modèles animaux et études cliniques)

• Réduction de la masse grasse abdominale viscérale ;
• Augmentation modeste de la masse maigre (~1-2 kg sur 12 semaines en stack avec CJC-1295) ;
• Amélioration documentée du sommeil profond (stade N3) chez les sujets présentant un déficit en GH ;
• Amélioration de la récupération post-effort dans les études sur athlètes en milieu contrôlé.

Sur la cachexie post-opératoire (études cliniques)

L'ipamorelin a fait l'objet d'essais cliniques de phase 2 sous le code NN703 par Novo Nordisk pour la cachexie post-opératoire. Les résultats publiés ont montré une amélioration significative de la récupération musculaire et du retour de la fonction intestinale post-chirurgie, sans effets cortisol/prolactine — confirmant la sélectivité de la molécule.

Le profil de sécurité de l'ipamorelin est l'un des plus favorables de la classe des secrétagogues de la GH dans la littérature publiée. Les effets indésirables documentés sont majoritairement légers et transitoires.

Avantages comparatifs vs autres secrétagogues

• Pas d'augmentation du cortisol (vs GHRP-6, GHRP-2) ;
• Pas d'augmentation de la prolactine (vs hexarelin, GHRP-6) ;
• Stimulation de l'appétit modeste (vs ghréline, GHRP-6) ;
• Demi-vie courte (~2 h) — élimination rapide, peu d'accumulation.

Précautions de recherche

• Surveillance glycémique en cas d'utilisation prolongée (la GH peut induire une insulinorésistance) ;
• Bilan thyroïdien en cas de stack long terme ;
• Bilan IGF-1 trimestriel pour ajuster les protocoles de recherche ;
• Contre-indications : antécédents tumoraux actifs, grossesse/allaitement (données absentes), pathologies hypophysaires.

L'ipamorelin n'est qu'un peptide parmi plusieurs secrétagogues / analogues GHRH disponibles pour la recherche. Voici un comparatif synthétique des 3 molécules les plus utilisées.

Quel peptide pour quel objectif

• Recherche pulse GH physiologique → ipamorelin seul ou + CJC-1295 no-DAC ;
• Étude composition corporelle long terme → CJC-1295 DAC ou tesamorelin ;
• Cachexie / récupération chirurgicale → ipamorelin (essais NN703) ;
• VIH-lipodystrophie → tesamorelin (seule indication AMM, sous nom Egrifta) ;
• Recherche stack synergique max → ipamorelin + CJC-1295 no-DAC.

Voir notre comparatif CJC-1295 DAC vs no-DAC et notre guide tesamorelin complet.

L'ipamorelin n'étant pas un médicament, son achat ne passe ni par une pharmacie ni par une ordonnance. Il est vendu en France par les distributeurs spécialisés en peptides de recherche, dans le cadre légal de la recherche scientifique in vitro.

Critères pour bien choisir

• Pureté HPLC documentée (≥ 99 %) — certificat d'analyse fourni à la demande ;
• Lot batch traçable — date de production, conditions de stockage ;
• Conditionnement lyophilisé sous vide en flacon multidose, scellé ;
• Chaîne du froid maintenue à l'expédition (idéalement avec gel pack) ;
• Origine de synthèse documentée (Europe ou USA pour les laboratoires premium) ;
• Mention "for research use only / not for human use" sur l'étiquette du flacon.

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Notre catalogue propose de l'ipamorelin 5 mg lyophilisé avec :

• Pureté HPLC ≥ 99 % (certificat d'analyse disponible) ;
• Conditionnement flacon multidose stérile, scellé sous vide ;
• Expédition en chaîne du froid depuis l'Europe ;
• Stack synergique disponible avec CJC-1295 no-DAC ;
• Livraison France 2-4 jours ouvrés, paiement sécurisé.

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Comme tous les peptides de recherche commercialisés sur acheter-peptides.fr, l'ipamorelin est strictement destiné à un usage in vitro dans le cadre de la recherche scientifique. Aucune utilisation hors de ce cadre légal n'est autorisée.

L'ipamorelin (CAS 170851-70-4) ne figure pas sur la liste des substances vénéneuses du Code de la santé publique (article R.5132-1) à ce jour. Il n'est ni inscrit sur la liste I (médicaments à prescription), ni sur la liste II, ni sur la liste des stupéfiants.

Statut légal en pratique :

• L'ipamorelin n'est pas un médicament — pas d'AMM en France ni dans l'UE ;
• Il est commercialisé comme peptide de recherche pour usage in vitro ;
• L'achat en France est légal auprès de distributeurs déclarés (TVA française, mention "research use only") ;
• Sa vente en pharmacie est impossible faute d'AMM ;
• L'auto-administration humaine sort du cadre légal de la recherche et engage la responsabilité individuelle ;
• L'importation personnelle de quantités de recherche est encadrée par le règlement UE 2017/745 et la circulaire DGCCRF.

Pour le détail du cadre, voir notre analyse complète du cadre légal des peptides de recherche en France et notre cadre suisse.

Sources scientifiques principales

• Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol 1998 ;
• Beck DE et al. Effect of ipamorelin on postoperative ileus after major abdominal surgery. Ann Surg 2014 ;
• Sigalos JT, Pastuszak AW. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sex Med Rev 2018 ;
• WADA Prohibited List 2026 (catégorie S2) ;
• Code de la santé publique, articles L.5132-7 et R.5132-1.

Avertissement

Cette fiche est une information à vocation éducative et scientifique. Elle ne constitue pas un conseil médical individuel et ne recommande aucun usage hors cadre légal de la recherche scientifique. L'ipamorelin n'est pas un médicament et n'est pas destiné à l'usage humain auto-administré.

Pour toute question médicale individuelle, consultez un professionnel de santé qualifié.

Sources : WADA, Code de la santé publique (art. L.5132-7 et R.5132-1), littérature scientifique pubmed.gov.