Guide Peptide 10 min de lecture

CJC-1295 dosage : guide scientifique DAC vs no DAC et protocoles recherche

Revue scientifique complète du CJC-1295 : mécanisme GHRH, différence DAC vs no DAC et dosages rapportés dans la littérature préclinique.

Mis à jour le 14 avril 2026

CJC-1295 avec DAC : demi-vie ~8 jours par liaison covalente à l'albumine
CJC-1295 sans DAC (MOD-GRF 1-29) : demi-vie ~30 minutes, utilisé en recherche pulsée
Dosages rapportés dans la littérature : distinctes selon la forme utilisée

Cet article présente des données issues de la littérature scientifique publiée. Les peptides mentionnés sont destinés exclusivement à la recherche in vitro et ne sont pas approuvés pour un usage humain.

CJC-1295 : qu'est-ce que c'est exactement ?

Le CJC-1295 est un analogue synthétique du GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone), l'hormone hypothalamique qui stimule la sécrétion d'hormone de croissance par l'hypophyse. Il a été initialement développé par la société canadienne ConjuChem au début des années 2000 (d'où le "CJC" dans son nom).

Le GHRH naturel humain est constitué de 44 acides aminés, mais son activité biologique est portée par ses 29 premiers résidus — fragment appelé GHRH(1-29). Le CJC-1295 dérive de ce fragment avec quatre substitutions d'acides aminés destinées à augmenter sa résistance aux enzymes protéolytiques plasmatiques (notamment la DPP-IV).

Usage recherche uniquement : cet article présente les données scientifiques du CJC-1295 dans un cadre strictement documentaire. Le CJC-1295 n'est pas un médicament approuvé en France et n'est destiné qu'à la recherche en laboratoire — Not for Human Use.

Caractéristique	Donnée
Origine	Analogue de GHRH(1-29) modifié
Développeur original	ConjuChem (2000s)
Cible	Récepteur GHRH de l'hypophyse
Substitutions	D-Ala²-Gln⁸-Ala¹⁵-Leu²⁷
Formes existantes	avec DAC et sans DAC

Illustration — CJC-1295 dosage : guide scientifique DAC vs no DAC et protocoles recherche

Mécanisme d'action : stimulation de l'axe GHRH-GH-IGF-1

Le CJC-1295 se lie au récepteur GHRH présent sur les cellules somatotropes de l'hypophyse antérieure. Cette liaison déclenche la libération d'hormone de croissance (HGH) dans la circulation systémique, qui stimule ensuite la production de IGF-1 (Insulin-Like Growth Factor 1) par le foie — le principal médiateur des effets biologiques de la GH.

Les trois niveaux de l'axe

Hypothalamus → hypophyse : CJC-1295 mime le GHRH naturel et stimule les somatotropes
Hypophyse → circulation : libération pulsatile de HGH
Circulation → foie : production d'IGF-1 par hépatocytes

Préservation du pattern pulsatile

Un aspect important : contrairement à l'administration directe de HGH exogène qui écrase le feedback hypothalamique, le CJC-1295 agit en amont de l'hypophyse et préserve le pattern de sécrétion pulsatile naturel — ce qui est fréquemment cité comme un avantage théorique en recherche par rapport à l'administration de GH exogène.

Note scientifique : l'étude de Teichman et al. (2006, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism) reste la référence pour la caractérisation pharmacocinétique du CJC-1295 chez l'humain, avec démonstration d'une augmentation durable des niveaux de GH et d'IGF-1.

CJC-1295 avec DAC vs CJC-1295 sans DAC

La distinction la plus importante à comprendre autour du CJC-1295 est celle entre ses deux formes : avec ou sans DAC. Voir aussi notre comparatif détaillé CJC-1295 DAC vs no DAC.

CJC-1295 avec DAC (Drug Affinity Complex)

La version avec DAC porte une molécule supplémentaire (maléimidopropionyl-lysine) qui se lie de façon covalente à une cystéine libre de l'albumine plasmatique juste après l'administration. Cette liaison protège le peptide de la dégradation enzymatique et lui confère une demi-vie exceptionnelle :

Demi-vie plasmatique : ~8 jours
Élévation prolongée du GH et de l'IGF-1 observée jusqu'à 7 jours
Administration en recherche : 1 injection par semaine
Pattern de GH : élévation continue, non pulsatile

CJC-1295 sans DAC (MOD-GRF 1-29)

La version sans DAC, également appelée MOD-GRF 1-29 ou "Modified GRF 1-29", ne contient pas l'élément de liaison à l'albumine. Elle conserve les quatre substitutions d'acides aminés qui la protègent partiellement des protéases, mais sa demi-vie est beaucoup plus courte :

Demi-vie plasmatique : ~30 minutes
Action ponctuelle, mime un pic de GHRH naturel
Administration en recherche : plusieurs fois par jour
Pattern de GH : pulsatile, proche du physiologique

Critère	CJC-1295 avec DAC	CJC-1295 sans DAC (MOD-GRF)
Demi-vie plasmatique	~8 jours	~30 minutes
Fréquence d'administration recherche	1 fois/semaine	Plusieurs fois/jour
Pattern de libération GH	Continu / "bleed"	Pulsatile physiologique
IGF-1 après 1 administration	Élevé 5-7 jours	Retour basal en quelques heures
Usage en recherche	Études chroniques simples	Études pulsées, synergie GHRP

À retenir : la version sans DAC est souvent préférée dans les protocoles de recherche combinant GHRH + GHRP (par exemple MOD-GRF + Ipamorelin) car elle préserve le pattern pulsatile physiologique, considéré comme plus représentatif d'une stimulation biologique naturelle.

Dosages rapportés dans la littérature de recherche

Les dosages rapportés dans la littérature scientifique et les protocoles de recherche varient considérablement selon la forme utilisée et le contexte expérimental. Tous les dosages ci-dessous sont des références scientifiques strictes — ils ne constituent pas une recommandation pour l'humain. Voir aussi notre fiche dosage CJC-1295 no DAC.

CJC-1295 avec DAC — dosages étude Teichman 2006

L'étude de phase I de Teichman (JCEM 2006) a testé 4 doses uniques chez des sujets adultes :

30 µg/kg — effet modéré sur GH/IGF-1
60 µg/kg — effet intermédiaire
125 µg/kg — élévation soutenue de GH et IGF-1 sur 5-7 jours
250 µg/kg — effet plus prolongé mais non linéaire

CJC-1295 sans DAC — usage recherche pulsée

En recherche pulsée, la version sans DAC est typiquement utilisée à des doses de 100 µg par administration chez le rat/souris dans les études animales, ou à des doses fixes indépendantes du poids chez l'animal. Certaines études précliniques combinent MOD-GRF à un GHRP à dose équivalente (ex. 100 µg MOD-GRF + 100 µg Ipamorelin).

Contexte	Forme	Dose rapportée	Fréquence
Phase I Teichman 2006	CJC-1295 avec DAC	30 – 250 µg/kg	Dose unique
Études animales — protocole chronique	CJC-1295 avec DAC	100 – 200 µg/kg/semaine	1× / semaine
Protocoles pulsés — MOD-GRF	Sans DAC	~100 µg/administration	3× / jour
Combinaison recherche	Sans DAC + Ipamorelin	100 µg + 100 µg	2-3× / jour

Rappel légal (France) : le CJC-1295 (DAC ou no DAC) ne figure pas sur la liste des médicaments autorisés par l'ANSM. Son statut est celui d'un réactif de recherche selon l'Art. L.5111-1 du Code de la Santé Publique. Il est par ailleurs interdit par l'Agence Mondiale Antidopage (AMA) en compétition.

Combinaison avec GHRP (Ipamorelin, GHRP-2)

Dans la littérature de recherche, le CJC-1295 (particulièrement la forme sans DAC) est très souvent associé à un GHRP — typiquement l'Ipamorelin. L'intérêt méthodologique repose sur la combinaison de deux voies de stimulation hypophysaires complémentaires.

Deux voies non redondantes

CJC-1295 (ou MOD-GRF) → voie GHRH-R (récepteur GHRH)
Ipamorelin (ou autre GHRP) → voie GHS-R (récepteur de la ghréline)

Ces deux récepteurs activent des voies intracellulaires différentes (AMPc vs PLC/IP3) et leur stimulation simultanée produit une libération de GH synergique — supérieure à la somme des effets individuels observés dans les études animales.

Pourquoi Ipamorelin plutôt que GHRP-6 ?

L'Ipamorelin est souvent préféré en recherche car il est plus sélectif : contrairement au GHRP-6 et au GHRP-2, il ne stimule pas significativement la sécrétion de cortisol ni de prolactine, ce qui en fait un outil plus "propre" pour étudier l'axe GH-IGF-1 isolément.

À retenir : la combinaison MOD-GRF 1-29 + Ipamorelin est aujourd'hui le protocole de recherche le plus standardisé pour étudier la stimulation physiologique de l'axe GH. Elle conserve le pattern pulsatile et évite les effets secondaires des GHRP de générations antérieures.

Effets rapportés dans la littérature — axe GH et métabolisme

Les données précliniques et les études de phase I disponibles sur le CJC-1295 rapportent un ensemble cohérent d'effets sur l'axe somatotrope :

Élévation de la GH plasmatique — dose-dépendante et durable (jusqu'à 7 jours avec la forme DAC)
Augmentation de l'IGF-1 — avec un délai de 24-48 heures
Préservation du feedback négatif — avec la forme sans DAC en administration pulsée
Effets sur composition corporelle — rapportés en animal, mais non validés en clinique humaine chronique

Limites scientifiques à connaître

Études de phase II/III longues non publiées
Données de sécurité chronique limitées
Pas de validation d'efficacité sur la composition corporelle en clinique humaine sur 12+ mois
Interdiction AMA en compétition sportive (liste S2)

Limitation importante : les données cliniques humaines sur le CJC-1295 restent limitées à des études de phase I anciennes. Les allégations concernant la composition corporelle, la récupération sportive ou l'anti-âge chez l'humain ne sont pas validées scientifiquement.

Pour approfondir, voir aussi : HGH overview, prix hormone de croissance, tesamoréline, Ipamorelin complet.

FAQ

Qu'est-ce que le CJC-1295 ?

Le CJC-1295 est un analogue synthétique du GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone) basé sur le fragment GHRH(1-29) avec quatre substitutions d'acides aminés qui augmentent sa stabilité plasmatique. Il est étudié en recherche pour sa capacité à stimuler la sécrétion d'hormone de croissance par l'hypophyse.

Quelle est la différence entre CJC-1295 avec DAC et sans DAC ?

La différence clé est la demi-vie plasmatique. La version "avec DAC" porte une molécule qui se lie à l'albumine et lui confère une demi-vie d'environ 8 jours. La version "sans DAC" (appelée aussi MOD-GRF 1-29) a une demi-vie d'environ 30 minutes et produit un pattern de GH plus pulsatile, proche du physiologique.

Quels dosages sont rapportés en recherche ?

L'étude de phase I Teichman 2006 a testé la forme avec DAC à 30, 60, 125 et 250 µg/kg en dose unique. Les protocoles pulsés avec la forme sans DAC utilisent typiquement des doses fixes autour de 100 µg par administration, souvent combinées à un GHRP comme l'Ipamorelin. Ces dosages sont strictement des références scientifiques — ils ne constituent pas une recommandation d'usage humain.

Pourquoi combiner CJC-1295 et Ipamorelin ?

Les deux peptides activent deux récepteurs différents de l'hypophyse : CJC-1295 agit sur le récepteur GHRH, Ipamorelin sur le récepteur de la ghréline (GHS-R). Leur combinaison produit une libération synergique de GH supérieure à la somme de leurs effets individuels, tout en conservant un pattern pulsatile physiologique.

Le CJC-1295 est-il autorisé en France ?

Non. Le CJC-1295 (DAC ou no DAC) n'est pas un médicament autorisé par l'ANSM. Il a le statut de réactif de recherche selon l'Art. L.5111-1 du Code de la Santé Publique et son usage humain n'est pas autorisé. Il figure également sur la liste S2 des substances interdites par l'Agence Mondiale Antidopage en compétition.

Quelle différence entre CJC-1295, Sermorelin et MOD-GRF 1-29 ?

Les trois sont des analogues du GHRH. Sermorelin est le plus ancien (séquence GHRH(1-29) non modifiée, demi-vie ~12 minutes). MOD-GRF 1-29 est identique au CJC-1295 sans DAC (4 substitutions, demi-vie ~30 minutes). Le CJC-1295 avec DAC ajoute une liaison à l'albumine (demi-vie ~8 jours).

Comment conserver le CJC-1295 ?

La poudre lyophilisée se conserve à -20°C jusqu'à 24 mois. Après reconstitution en eau bactériostatique, la solution se conserve 2 à 4 semaines au réfrigérateur (2-8°C) à l'abri de la lumière. Les cycles gel/dégel répétés dégradent significativement le peptide.