Guide Dosage 6 min de lecture
Dosage Cagrilintide : 0,3-4,5 mg/sem | 2026
Mis à jour le 24 mars 2026
Calculer votre dose exacte
Entrez votre fiole et votre dose — on calcule les unités sur seringue U-100
Recherche uniquement. Dosages issus d'études publiées. Non destiné à la consommation humaine.
Cet article présente des données issues de la littérature scientifique publiée. Les peptides mentionnés sont destinés exclusivement à la recherche in vitro et ne sont pas approuvés pour un usage humain.
Protocole de référence
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Dose | 0,3 mg/sem (départ) → 4,5 mg/sem (dose maximale phase 2) |
| Fréquence | 1 injection/semaine |
| Voie | Sous-cutanée (s.c.) |
| Durée | ≥12 semaines (paliers de 4 semaines — essais REDEFINE) |
| Reconstitution | 10 mg + 2 mL eau bactériostatique → 5 mg/mL |
Source : Protocole d'escalade des essais REDEFINE Phase 3 (Novo Nordisk) — paliers de 4 semaines, dose max 2,4 mg/sem. en combinaison CagriSema. Dose max 4,5 mg/sem. en Phase 2 (cagrilintide seul).
Ce que disent les études
| Étude | Dose testée | Résultat principal | Réf. |
|---|---|---|---|
| Essai phase 2 — cagrilintide seul | 0,3 → 4,5 mg/sem (escalade rapide, paliers 2 sem.) | Réduction du poids corporel dose-dépendante | Novo Nordisk, phase 2 |
| Essai REDEFINE — CagriSema phase 3 | 0,3 → 2,4 mg/sem (paliers 4 sem.) + sémaglutide | Réduction de poids supérieure à chaque molécule seule | REDEFINE, Novo Nordisk |
| Escalade progressive REDEFINE (sem. 1–4) | 0,3 mg/sem | Tolérance améliorée, nausées réduites vs escalade rapide | REDEFINE, phase 3 |
| Escalade progressive REDEFINE (sem. 13–16) | 2,4 mg/sem | Dose maximale étudiée en phase 3 ; efficacité maintenue | REDEFINE, phase 3 |
Essais cliniques en cours : Le cagrilintide est en essais cliniques de phase 3 (Novo Nordisk). Les doses mentionnées proviennent des protocoles publiés de ces essais. Ce produit n'est pas approuvé pour un usage thérapeutique en dehors des essais cliniques.
Comment préparer
- Désinfectez le bouchon de la fiole de cagrilintide et le bouchon du flacon d'eau bactériostatique avec un tampon alcool.
- Prélevez 2 mL d'eau bactériostatique avec une seringue de laboratoire.
- Injectez l'eau lentement le long de la paroi interne de la fiole de 10 mg — ne visez pas directement la poudre.
- Laissez reposer 2–3 minutes sans agiter — la poudre se dissout seule.
- Faites tourner doucement la fiole entre les paumes si nécessaire. Ne secouez jamais.
- Concentration obtenue : 5 mg/mL. Conservez immédiatement au réfrigérateur (2–8°C) à l'abri de la lumière — la solution se conserve 4–6 semaines.
Utilisez la calculatrice de dosage pour calculer le volume exact à prélever.
Effets secondaires
| Effet | Fréquence | Gravité |
|---|---|---|
| Nausées (surtout en début de traitement) | Fréquent dans les essais cliniques | Légère à modérée |
| Vomissements | Moins fréquent que les nausées | Modérée |
| Réaction au site d'injection | Rare | Légère |
| Constipation | Rapporté dans les essais | Légère |
Points clés
- Escalade de 0,3 mg à 2,4–4,5 mg/semaine selon les essais — 1 injection sous-cutanée par semaine, même jour chaque semaine.
- Reconstitution : 10 mg + 2 mL → 5 mg/mL (0,6 mg = 12 unités, 2,4 mg = 48 unités, 4,5 mg = 90 unités sur seringue U-100).
- Étudié en combinaison avec le sémaglutide (CagriSema, Novo Nordisk) — deux mécanismes complémentaires amyline + GLP-1 ; usage recherche uniquement.
FAQ
Le cagrilintide a-t-il été étudié en combinaison avec le sémaglutide ?
Oui, c'est le protocole CagriSema étudié dans les essais cliniques de Novo Nordisk. Le cagrilintide (amyline) et le sémaglutide (GLP-1) agissent par des mécanismes complémentaires. Les résultats des essais de phase 3 montrent une efficacité supérieure à chaque peptide seul. Note : les essais REDEFINE utilisent des paliers différents (max 2,4 mg), les doses de 4,5 mg viennent des études de phase 2.
Quelle est la dose maximale de cagrilintide étudiée dans les essais ?
La dose maximale étudiée dans les essais cliniques est de 4,5 mg par semaine (phase 2). Dans les essais REDEFINE (phase 3), la dose maximale est de 2,4 mg. Cette dose est atteinte après une escalade progressive sur au moins 6 à 8 semaines.
À quelle fréquence le cagrilintide était-il administré dans les essais ?
Une fois par semaine par voie sous-cutanée, le même jour chaque semaine. L'administration dans les essais cliniques était réalisée par voie sous-cutanée par le personnel médical qualifié.
Les nausées étaient-elles fréquentes dans les essais du cagrilintide ?
Comme pour tous les peptides de cette classe, les nausées étaient l'effet secondaire le plus fréquent rapporté dans les essais, surtout en début de traitement. L'escalade progressive de dose réduisait significativement ce risque dans les protocoles étudiés.
Articles connexes
Guide Peptide
Peptide Cagrilintide : -20,4% de Poids avec CagriSema — Le Futur de la Perte de Poids
Le Cagrilintide est l'analogue de l'amyline développé par Novo Nordisk. Combiné au sémaglutide (CagriSema), il atteint -20,4% de perte de poids — surpassant le sémaglutide seul.
Guide DosageDosage Sémaglutide 2026 : Protocole 0,25-2,4 mg
Revue des doses de sémaglutide utilisées dans les essais cliniques STEP et SUSTAIN : reconstitution, calcul volumétrique et protocole d'escalade hebdomadaire.
Guide DosageDosage Tirzepatide : 2,5-15 mg/sem | 2026
Revue des doses de tirzepatide utilisées dans les essais cliniques SURMOUNT : reconstitution, produit en croix, unités sur seringue de laboratoire et escalade progressive.