Dosage Cagrilintide : 0,3-4,5 mg/sem | 2026
Revue des doses de cagrilintide étudiées dans les essais cliniques : reconstitution, produit en croix, unités sur seringue de laboratoire et protocole d'escalade hebdomadaire.
Source : REDEFINE Phase 3 (Novo Nordisk) — combinaison CagriSema
Données rapportées dans des études scientifiques publiées · destinées à la recherche en laboratoire uniquement · ne constituent ni un conseil médical ni une recommandation d'administration.
Calculatrice de Dosage · Cagrilintide
Seringue de laboratoire
Cagrilintide dans la fiole
Eau bactériostatique ajoutée
Dose étudiée par prélèvement
Pour un prélèvement de 0.6 mg, tirez la seringue jusqu'à 12 unités
⚠ Ce calcul volumétrique ne prend en compte ni les effets secondaires documentés, ni les contre-indications, ni les paliers d'escalade utilisés dans les essais cliniques. Consulter la section effets et précautions ci-dessous avant toute manipulation.
Seringue de laboratoire U-100 · 1 mL = 100 U · 0.5 mL = 50 U · 0.3 mL = 30 U
Avant toute utilisation en protocole de laboratoire
Ce résumé ne contient pas les effets secondaires rapportés, les contre-indications documentées, les paliers d'escalade utilisés dans les essais, ni le statut réglementaire actuel.
5 sections détaillées et 4 questions scientifiques ci-dessous couvrent la méthodologie complète rapportée dans la littérature — elles doivent être consultées avant toute manipulation.
Protocole de référence
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Dose | 0,3 mg/sem (départ) → 4,5 mg/sem (dose maximale phase 2) |
| Fréquence | 1 injection/semaine |
| Voie | Sous-cutanée (s.c.) |
| Durée | ≥12 semaines (paliers de 4 semaines — essais REDEFINE) |
| Reconstitution | 10 mg + 2 mL eau bactériostatique → 5 mg/mL |
Ce que disent les études
| Étude | Dose testée | Résultat principal | Réf. |
|---|---|---|---|
| Essai phase 2 — cagrilintide seul | 0,3 → 4,5 mg/sem (escalade rapide, paliers 2 sem.) | Réduction du poids corporel dose-dépendante | Novo Nordisk, phase 2 |
| Essai REDEFINE — CagriSema phase 3 | 0,3 → 2,4 mg/sem (paliers 4 sem.) + sémaglutide | Réduction de poids supérieure à chaque molécule seule | REDEFINE, Novo Nordisk |
| Escalade progressive REDEFINE (sem. 1–4) | 0,3 mg/sem | Tolérance améliorée, nausées réduites vs escalade rapide | REDEFINE, phase 3 |
| Escalade progressive REDEFINE (sem. 13–16) | 2,4 mg/sem | Dose maximale étudiée en phase 3 ; efficacité maintenue | REDEFINE, phase 3 |
Comment préparer
- Désinfectez le bouchon de la fiole de cagrilintide et le bouchon du flacon d'eau bactériostatique avec un tampon alcool.
- Prélevez 2 mL d'eau bactériostatique avec une seringue de laboratoire.
- Injectez l'eau lentement le long de la paroi interne de la fiole de 10 mg — ne visez pas directement la poudre.
- Laissez reposer 2–3 minutes sans agiter — la poudre se dissout seule.
- Faites tourner doucement la fiole entre les paumes si nécessaire. Ne secouez jamais.
- Concentration obtenue : 5 mg/mL. Conservez immédiatement au réfrigérateur (2–8°C) à l'abri de la lumière — la solution se conserve 4–6 semaines.
Utilisez la calculatrice de dosage pour calculer le volume exact à prélever.
Effets secondaires
| Effet | Fréquence | Gravité |
|---|---|---|
| Nausées (surtout en début de traitement) | Fréquent dans les essais cliniques | Légère à modérée |
| Vomissements | Moins fréquent que les nausées | Modérée |
| Réaction au site d'injection | Rare | Légère |
| Constipation | Rapporté dans les essais | Légère |
Points clés
- Escalade de 0,3 mg à 2,4–4,5 mg/semaine selon les essais — 1 injection sous-cutanée par semaine, même jour chaque semaine.
- Reconstitution : 10 mg + 2 mL → 5 mg/mL (0,6 mg = 12 unités, 2,4 mg = 48 unités, 4,5 mg = 90 unités sur seringue U-100).
- Étudié en combinaison avec le sémaglutide (CagriSema, Novo Nordisk) — deux mécanismes complémentaires amyline + GLP-1 ; usage recherche uniquement.