Guide Dosage 9 min17 mars 2026

Dosage Retatrutide 2026 : Protocole 2-12 mg/sem

Protocole d'escalade du retatrutide issu des essais Phase 2 (NEJM 2023, n=338) et Phase 3 TRIUMPH-4 (2025) : doses de 1 à 12 mg/semaine, reconstitution et résultats par palier.

Résumé·Retatrutide — Triple agoniste GLP-1 / GIP / Glucagon

Dosage de référence

2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg (escalade toutes les 4 semaines)

Fréquence rapportée

1x par semaine (s.c.)

Durée étudiée

48 à 68 semaines

Source : Jastreboff et al., NEJM 2023 (Phase 2, n=338) ; TRIUMPH-4 Phase 3 (Eli Lilly, 2025)

Données rapportées dans des études scientifiques publiées · destinées à la recherche en laboratoire uniquement · ne constituent ni un conseil médical ni une recommandation d'administration.

Calculatrice de Dosage · Retatrutide

Seringue de laboratoire

Retatrutide dans la fiole

Eau bactériostatique ajoutée

Dose étudiée par prélèvement

Pour un prélèvement de 2 mg, tirez la seringue jusqu'à 40 unités

Volume : 0.400 mLPrélèvements / fiole : 5Concentration : 5.00 mg/mL

⚠ Ce calcul volumétrique ne prend en compte ni les effets secondaires documentés, ni les contre-indications, ni les paliers d'escalade utilisés dans les essais cliniques. Consulter la section effets et précautions ci-dessous avant toute manipulation.

Seringue de laboratoire U-100 · 1 mL = 100 U · 0.5 mL = 50 U · 0.3 mL = 30 U

Avant toute utilisation en protocole de laboratoire

Ce résumé ne contient pas les effets secondaires rapportés, les contre-indications documentées, les paliers d'escalade utilisés dans les essais, ni le statut réglementaire actuel.

5 sections détaillées et 5 questions scientifiques ci-dessous couvrent la méthodologie complète rapportée dans la littérature — elles doivent être consultées avant toute manipulation.

Cet article présente des données issues de la littérature scientifique publiée. Les peptides mentionnés sont destinés exclusivement à la recherche in vitro et ne sont pas approuvés pour un usage humain.

Protocole de référence

Paramètre	Valeur
Plage étudiée	2 à 12 mg/semaine (escalade par paliers dans les essais Jastreboff et al.)
Fréquence rapportée	1 administration/semaine (protocole d'essai)
Voie d'administration rapportée	Sous-cutanée (s.c.) — dans le cadre des essais cliniques publiés
Durée	48–68 semaines (Phase 2/3 TRIUMPH)
Reconstitution (protocole labo)	10 mg + 2 mL eau bactériostatique → 5 mg/mL

Source : Protocole d'escalade issu de Jastreboff et al., NEJM 2023 (Phase 2, n=338) — PMID 37366315 — et des résultats préliminaires TRIUMPH-4 Phase 3 (Eli Lilly, déc. 2025).

Illustration — Dosage Retatrutide 2026 : Protocole 2-12 mg/sem

Ce que disent les études

Étude	Dose testée	Résultat principal	Réf.
Jastreboff et al. (NEJM 2023, Phase 2, n=338)	12 mg/sem.	−24,2 % de poids sur 48 sem.	PMID 37366315
TRIUMPH-4 Phase 3 (Eli Lilly, déc. 2025, ~1 000 sujets)	9 mg / 12 mg/sem.	−20,0 % / −28,7 % sur 68 sem.	investor.lilly.com
Rosenstock et al. (Lancet 2023, diabète Phase 2)	4–12 mg/sem.	Réduction HbA1c −2,2 %	PMID 37385280

Usage recherche uniquement : Le retatrutide (LY3437943) n'est approuvé par aucune autorité de santé (FDA, EMA, ANSM) en avril 2026. Il est en Phase 3 (programme TRIUMPH, Eli Lilly). Les données ci-dessus sont issues d'essais cliniques publiés et ne constituent pas des recommandations médicales.

Reconstitution en protocole de laboratoire

Protocole de recherche in vitro uniquement : les étapes ci-dessous décrivent la reconstitution telle qu'elle apparaît dans les protocoles de laboratoire publiés. Ce contenu est destiné aux protocoles de recherche et ne constitue pas une instruction d'usage humain. Le retatrutide n'est pas approuvé pour l'administration humaine.

Dans les protocoles de laboratoire publiés, la reconstitution d'une fiole de 10 mg de retatrutide lyophilisé est décrite comme suit :

Matériel rapporté : fiole de 10 mg de peptide lyophilisé + 2 mL d'eau bactériostatique stérile.
Le bouchon de la fiole et celui du flacon d'eau bactériostatique sont désinfectés à l'éthanol.
2 mL d'eau bactériostatique sont prélevés et transférés lentement le long de la paroi interne de la fiole — la concentration obtenue est de 5 mg/mL.
L'eau est introduite lentement le long de la paroi pour préserver l'intégrité du peptide ; la poudre n'est jamais visée directement.
La fiole est ensuite agitée doucement par rotation entre les paumes — jamais par secousse, qui dénature les liaisons peptidiques.
La solution doit être limpide ; toute solution trouble est éliminée.
La conservation décrite est au réfrigérateur (2–8 °C), durée maximale 4 semaines après reconstitution dans les protocoles standards.

Pour les calculs volumétriques liés à la concentration obtenue, voir la calculatrice volumétrique.

Effets secondaires

Effet	Fréquence	Gravité
Nausées	43 %	Modérée — concentrées pendant la phase d'escalade
Diarrhée	33 %	Modérée — transitoire
Vomissements	21 %	Modérée — surtout en début de protocole
Abandon du protocole	18,2 % (12 mg) vs 4 % placebo	— (données TRIUMPH-4)

Points clés

Le retatrutide s'escalade de 2 mg à 12 mg/semaine sur 12 semaines (paliers de 4 semaines) — triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon en Phase 3 TRIUMPH (Eli Lilly, 2025).
Référence de concentration : 10 mg + 2 mL = 5 mg/mL.
Phase 3 TRIUMPH-4 : −28,7 % de poids sur 68 semaines à 12 mg — effets secondaires gastro-intestinaux fréquents (nausées 43 %, diarrhée 33 %, vomissements 21 %) — non approuvé.

FAQ

Quelle est la dose maximale de retatrutide testée dans les études ?

La dose maximale observée dans les essais publiés est de 12 mg par semaine (s.c.) : Phase 2 (NEJM 2023) −24,2 % sur 48 semaines, Phase 3 TRIUMPH-4 (2025) −28,7 % sur 68 semaines. Ce sont des résultats d'études, pas des recommandations.

Comment l'escalade de dose a-t-elle été étudiée dans les essais ?

Dans l'essai Phase 2 (Jastreboff et al., NEJM 2023), le protocole d'essai prévoyait une augmentation progressive sur 12 semaines. Ce protocole est strictement réservé au cadre de l'essai clinique et ne constitue pas une recommandation d'usage.

Combien d'eau bactériostatique pour 10 mg de retatrutide ?

2 mL d'eau bactériostatique ajoutés à 10 mg donnent une concentration de 5 mg/mL.

Le retatrutide est-il approuvé par la FDA ?

Non. En avril 2026, le retatrutide est en Phase 3 (programme TRIUMPH, Eli Lilly). Il n'est approuvé par aucune autorité de santé.

Quels effets secondaires ont été rapportés ?

Dans TRIUMPH-4 (Phase 3, 2025) : nausées (43 %), diarrhée (33 %), vomissements (21 %). 18,2 % d'abandon à 12 mg vs 4 % placebo.

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Ressources complémentaires

▸
analyse détaillée NEJM 2023 — Pour approfondir l'essai Jastreboff (design, résultats par palier, limites)
▸
comparaison Rétatrutide / Ozempic / Mounjaro — Comparatif de coûts et d'efficacité clinique documentée

Protocole de référence

Paramètre	Valeur
Plage étudiée	2 à 12 mg/semaine (escalade par paliers dans les essais Jastreboff et al.)
Fréquence rapportée	1 administration/semaine (protocole d'essai)
Voie d'administration rapportée	Sous-cutanée (s.c.) — dans le cadre des essais cliniques publiés
Durée	48–68 semaines (Phase 2/3 TRIUMPH)
Reconstitution (protocole labo)	10 mg + 2 mL eau bactériostatique → 5 mg/mL

Source : Protocole d'escalade issu de Jastreboff et al., NEJM 2023 (Phase 2, n=338) — PMID 37366315 — et des résultats préliminaires TRIUMPH-4 Phase 3 (Eli Lilly, déc. 2025).

Ce que disent les études

Étude	Dose testée	Résultat principal	Réf.
Jastreboff et al. (NEJM 2023, Phase 2, n=338)	12 mg/sem.	−24,2 % de poids sur 48 sem.	PMID 37366315
TRIUMPH-4 Phase 3 (Eli Lilly, déc. 2025, ~1 000 sujets)	9 mg / 12 mg/sem.	−20,0 % / −28,7 % sur 68 sem.	investor.lilly.com
Rosenstock et al. (Lancet 2023, diabète Phase 2)	4–12 mg/sem.	Réduction HbA1c −2,2 %	PMID 37385280

Reconstitution en protocole de laboratoire

Dans les protocoles de laboratoire publiés, la reconstitution d'une fiole de 10 mg de retatrutide lyophilisé est décrite comme suit :

Matériel rapporté : fiole de 10 mg de peptide lyophilisé + 2 mL d'eau bactériostatique stérile.
Le bouchon de la fiole et celui du flacon d'eau bactériostatique sont désinfectés à l'éthanol.
2 mL d'eau bactériostatique sont prélevés et transférés lentement le long de la paroi interne de la fiole — la concentration obtenue est de 5 mg/mL.
L'eau est introduite lentement le long de la paroi pour préserver l'intégrité du peptide ; la poudre n'est jamais visée directement.
La fiole est ensuite agitée doucement par rotation entre les paumes — jamais par secousse, qui dénature les liaisons peptidiques.
La solution doit être limpide ; toute solution trouble est éliminée.
La conservation décrite est au réfrigérateur (2–8 °C), durée maximale 4 semaines après reconstitution dans les protocoles standards.

Pour les calculs volumétriques liés à la concentration obtenue, voir la calculatrice volumétrique.

Effet

Fréquence

Gravité

Nausées

43 %

Modérée — concentrées pendant la phase d'escalade

Diarrhée

33 %

Modérée — transitoire

Vomissements

21 %

Modérée — surtout en début de protocole

Abandon du protocole

18,2 % (12 mg) vs 4 % placebo

— (données TRIUMPH-4)

Points clés

Le retatrutide s'escalade de 2 mg à 12 mg/semaine sur 12 semaines (paliers de 4 semaines) — triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon en Phase 3 TRIUMPH (Eli Lilly, 2025).
Référence de concentration : 10 mg + 2 mL = 5 mg/mL.
Phase 3 TRIUMPH-4 : −28,7 % de poids sur 68 semaines à 12 mg — effets secondaires gastro-intestinaux fréquents (nausées 43 %, diarrhée 33 %, vomissements 21 %) — non approuvé.

FAQ

Quelle est la dose maximale de retatrutide testée dans les études ?

Comment l'escalade de dose a-t-elle été étudiée dans les essais ?

Combien d'eau bactériostatique pour 10 mg de retatrutide ?

2 mL d'eau bactériostatique ajoutés à 10 mg donnent une concentration de 5 mg/mL.

Le retatrutide est-il approuvé par la FDA ?

Non. En avril 2026, le retatrutide est en Phase 3 (programme TRIUMPH, Eli Lilly). Il n'est approuvé par aucune autorité de santé.

Quels effets secondaires ont été rapportés ?

Dans TRIUMPH-4 (Phase 3, 2025) : nausées (43 %), diarrhée (33 %), vomissements (21 %). 18,2 % d'abandon à 12 mg vs 4 % placebo.