Guide Dosage 9 min de lecture
Dosage Retatrutide 2026 : Protocole 2-12 mg/sem
Mis à jour le 17 mars 2026
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Recherche uniquement. Dosages issus d'études publiées. Non destiné à la consommation humaine.
Cet article présente des données issues de la littérature scientifique publiée. Les peptides mentionnés sont destinés exclusivement à la recherche in vitro et ne sont pas approuvés pour un usage humain.
Protocole de référence
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Dose | 2 mg/sem. → 4 mg → 8 mg → 12 mg/sem. (escalade progressive par paliers de 4 semaines) |
| Fréquence | 1 injection/semaine |
| Voie | Sous-cutanée (s.c.) |
| Durée | 48–68 semaines (Phase 2/3 TRIUMPH) |
| Reconstitution | 10 mg + 2 mL eau bactériostatique → 5 mg/mL |
Source : Protocole d'escalade issu de Jastreboff et al., NEJM 2023 (Phase 2, n=338) — PMID 37366315 — et des résultats préliminaires TRIUMPH-4 Phase 3 (Eli Lilly, déc. 2025).
Ce que disent les études
| Étude | Dose testée | Résultat principal | Réf. |
|---|---|---|---|
| Jastreboff et al. (NEJM 2023, Phase 2, n=338) | 12 mg/sem. | −24,2 % de poids sur 48 sem. | PMID 37366315 |
| TRIUMPH-4 Phase 3 (Eli Lilly, déc. 2025, ~1 000 sujets) | 9 mg / 12 mg/sem. | −20,0 % / −28,7 % sur 68 sem. | investor.lilly.com |
| Rosenstock et al. (Lancet 2023, diabète Phase 2) | 4–12 mg/sem. | Réduction HbA1c −2,2 % | PMID 37385280 |
Usage recherche uniquement : Le retatrutide (LY3437943) n'est approuvé par aucune autorité de santé (FDA, EMA, ANSM) en avril 2026. Il est en Phase 3 (programme TRIUMPH, Eli Lilly). Les données ci-dessus sont issues d'essais cliniques publiés et ne constituent pas des recommandations médicales.
Comment préparer
- Matériel : fiole de 10 mg + eau bactériostatique 2 mL + seringue U-100.
- Désinfectez le bouchon de la fiole et celui de l'eau bactériostatique avec un tampon alcoolisé.
- Prélevez 2 mL d'eau bactériostatique — concentration obtenue : 5 mg/mL.
- Injectez l'eau lentement le long de la paroi de la fiole. Ne visez jamais la poudre directement.
- Faites rouler doucement le flacon. Ne secouez jamais.
- Vérifiez que la solution est claire avant utilisation. Jetez toute solution trouble.
- Conservez au réfrigérateur (2–8 °C) — durée maximale 4 semaines après reconstitution.
Note : À 8 mg et plus, une fiole de 20 mg + 2 mL → 10 mg/mL réduit le volume d'injection.
Utilisez la calculatrice de dosage pour calculer le volume exact à prélever.
Effets secondaires
| Effet | Fréquence | Gravité |
|---|---|---|
| Nausées | 43 % | Modérée — concentrées pendant la phase d'escalade |
| Diarrhée | 33 % | Modérée — transitoire |
| Vomissements | 21 % | Modérée — surtout en début de protocole |
| Abandon du protocole | 18,2 % (12 mg) vs 4 % placebo | — (données TRIUMPH-4) |
Points clés
- Le retatrutide s'escalade de 2 mg à 12 mg/semaine sur 12 semaines (paliers de 4 semaines) — triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon en Phase 3 TRIUMPH (Eli Lilly, 2025).
- Reconstitution standard : 10 mg + 2 mL → 5 mg/mL (2 mg = 40 unités, 4 mg = 80 unités sur seringue U-100).
- Phase 3 TRIUMPH-4 : −28,7 % de poids sur 68 semaines à 12 mg — effets secondaires gastro-intestinaux fréquents (nausées 43 %, diarrhée 33 %, vomissements 21 %) — non approuvé.
FAQ
Quelle est la dose maximale de retatrutide testée dans les études ?
La dose maximale observée dans les essais publiés est de 12 mg par semaine (s.c.) : Phase 2 (NEJM 2023) −24,2 % sur 48 semaines, Phase 3 TRIUMPH-4 (2025) −28,7 % sur 68 semaines. Ce sont des résultats d'études, pas des recommandations.
Comment fonctionne l'escalade de dose ?
Dans l'essai Phase 2, départ à 2 mg/semaine avec paliers de 4 semaines sur 12 semaines maximum (2 → 4 → 8 → 12 mg). L'escalade progressive réduisait les effets secondaires gastro-intestinaux.
Combien d'eau bactériostatique pour 10 mg de retatrutide ?
2 mL d'eau bactériostatique ajoutés à 10 mg donnent une concentration de 5 mg/mL.
Le retatrutide est-il approuvé par la FDA ?
Non. En avril 2026, le retatrutide est en Phase 3 (programme TRIUMPH, Eli Lilly). Il n'est approuvé par aucune autorité de santé.
Quels effets secondaires ont été rapportés ?
Dans TRIUMPH-4 (Phase 3, 2025) : nausées (43 %), diarrhée (33 %), vomissements (21 %). 18,2 % d'abandon à 12 mg vs 4 % placebo.
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