Guide Dosage 7 min21 mars 2026

Dosage Melanotan I (Afamelanotide) | 2026

Rédigé par Henri Lefèvre, Rédacteur scientifique — peptides de recherche

Revue des doses de Melanotan I (afamelanotide) utilisées dans la littérature clinique : reconstitution, calcul en microgrammes et protocoles de recherche.

Résumé·Melanotan I — Afamelanotide — activateur MC1R sélectif

Dosage de référence

500 mcg à 1 mg par jour (s.c.) — implant 16 mg / 60 jours

Fréquence rapportée

1x par jour

Durée étudiée

2 à 4 semaines (pause 4 sem.)

Source : Biolchini et al., Lancet Haematol. 2015 ; Minder et al., NEJM 2015

Données rapportées dans des études scientifiques publiées · destinées à la recherche en laboratoire uniquement · ne constituent ni un conseil médical ni une recommandation d'administration.

Calculatrice de Dosage · Melanotan I

Seringue de laboratoire

Melanotan I dans la fiole

Eau bactériostatique ajoutée

Dose étudiée par prélèvement

mcg

Pour un prélèvement de 500 mcg, tirez la seringue jusqu'à 10 unités

Volume : 0.100 mLPrélèvements / fiole : 20Concentration : 5.00 mg/mL

⚠ Ce calcul volumétrique ne prend en compte ni les effets secondaires documentés, ni les contre-indications, ni les paliers d'escalade utilisés dans les essais cliniques. Consulter la section effets et précautions ci-dessous avant toute manipulation.

Seringue de laboratoire U-100 · 1 mL = 100 U · 0.5 mL = 50 U · 0.3 mL = 30 U

Avant toute utilisation en protocole de laboratoire

Ce résumé ne contient pas les effets secondaires rapportés, les contre-indications documentées, les paliers d'escalade utilisés dans les essais, ni le statut réglementaire actuel.

5 sections détaillées et 4 questions scientifiques ci-dessous couvrent la méthodologie complète rapportée dans la littérature — elles doivent être consultées avant toute manipulation.

Cet article présente des données issues de la littérature scientifique publiée. Les peptides mentionnés sont destinés exclusivement à la recherche in vitro et ne sont pas approuvés pour un usage humain.

Protocole de référence


Dose étudiée	500–1 000 mcg/jour (s.c.) — 267 mcg/jour (implant Scenesse)
Fréquence	1 injection/jour
Voie	Sous-cutanée
Durée protocole	2–4 semaines (pause 4 sem.)
Reconstitution rapportée	2 mL eau bactério → 5 mg/mL (procédure publiée)

Source : Biolchini et al., Lancet Haematol. 2015 (Phase 3, n=74, implant 16 mg) et Minder et al., NEJM 2015 — PMID 26176397. Seul l'implant Scenesse est approuvé EMA, et uniquement pour la protoporphyrie érythropoïétique (PPE). Les chiffres ci-dessus sont rapportés à titre purement informatif sur les protocoles d'étude publiés et ne constituent pas un conseil d'usage.

Illustration — Dosage Melanotan I (Afamelanotide) | 2026

Ce que disent les études

Étude	Dose testée	Résultat principal	Réf.
Biolchini et al. (Phase 3, n=74, PPE)	Implant 16 mg/60 jours (~267 mcg/jour)	Réduction phototoxicité −64 % sur 6 mois ; activation sélective MC1R	Lancet Haematol. 2015
Minder et al. (NEJM 2015)	Implant 16 mg	Augmentation durée exposition solaire sans douleur	PMID 26176397
Titration initiale (littérature SC)	250 mcg/jour puis 500–1 000 mcg/jour	Évaluation de la tolérance avant augmentation ; stimulation eumélanine par MC1R	Littérature clinique
Sélectivité MC1R (pharmacologie)	Substitution Nle4 vs alpha-MSH naturelle	Demi-vie prolongée ; sélectivité MC1R supérieure au Melanotan II — effets extra-pigmentaires réduits	Données pharmacologiques

Usage recherche uniquement (forme injectable). Seul l'implant afamelanotide (Scenesse, 16 mg) est approuvé par l'EMA, et uniquement pour la protoporphyrie érythropoïétique (PPE) — aucune approbation EMA n'existe pour un usage de photoprotection cosmétique ou de bronzage. La forme injectable sous-cutanée reste un produit de recherche en laboratoire ; les doses listées ci-dessus reflètent ce qui a été administré aux sujets dans les essais publiés et ne constituent pas une recommandation d'usage.

Procédure de reconstitution rapportée en laboratoire

À titre purement informatif sur les protocoles d'étude publiés, la procédure de reconstitution en laboratoire est typiquement décrite comme suit :

Matériel mentionné : fiole de 10 mg, eau bactériostatique 2 mL, seringue U-100
2 mL d'eau bactériostatique sont prélevés
Le solvant est introduit lentement dans la fiole, le long de la paroi
La fiole est ensuite roulée doucement (sans agitation)
Concentration obtenue : 5 mg/mL (5 000 mcg/mL) — soit 500 mcg pour 10 unités et 1 000 mcg pour 20 unités sur seringue U-100

La calculatrice de dosage permet de convertir les concentrations rapportées. Ces informations décrivent une manipulation de laboratoire et ne constituent pas un conseil d'administration à un être humain.

Effets indésirables rapportés dans les études

Effet	Fréquence	Gravité	Notes
Nausées	Peu fréquent	Légère	Moins fréquentes qu'avec Melanotan II
Rougeur au site d'injection	Peu fréquent	Légère	Disparaît en 24–48h
Hyperpigmentation localisée	Variable	Bénigne à surveiller	Déconseillé sans protection solaire
Fatigue légère	Rare	Légère	Surtout en début de protocole

Points clés

Doses rapportées dans la littérature : 500–1 000 mcg/jour en sous-cutané, avec titration depuis 250 mcg pour évaluer la tolérance, sur des protocoles de 2 à 4 semaines. Voir peptide bronzage Melanotan.
Reconstitution rapportée : 10 mg combinés à 2 mL d'eau bactériostatique → 5 000 mcg/mL ; 500 mcg correspondent à 10 unités et 1 000 mcg à 20 unités sur seringue U-100. Voir eau bactériostatique.
Sélectif MC1R avec moins d'effets extra-pigmentaires rapportés que Melanotan II (voir dosage Melanotan II et achat Melanotan 2 France) ; seul l'implant Scenesse est approuvé par l'EMA, et uniquement pour la PPE ; la forme injectable reste un produit de recherche en laboratoire et les informations ci-dessus ne constituent pas un conseil d'usage.

FAQ

Quelle est la différence entre Melanotan I et Melanotan II ?

Le Melanotan I (afamelanotide) est un peptide linéaire sélectif pour le récepteur MC1R, principalement étudié pour la pigmentation. Le Melanotan II est un peptide cyclique qui active plusieurs récepteurs mélanocortines (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R), avec des effets additionnels sur l'appétit et la libido.

Le Melanotan I est-il approuvé médicalement ?

Oui, sous forme d'implant sous-cutané (Scenesse, 16 mg), l'afamelanotide est approuvé par l'EMA pour la prévention de la phototoxicité chez les patients adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE). La forme injectable reste un produit de recherche.

Combien d'eau bactériostatique pour une fiole de Melanotan I 10 mg ?

Ajoutez 2 mL d'eau bactériostatique pour obtenir une concentration de 5 mg/mL (5 000 mcg/mL). Ainsi, 500 mcg = 10 unités et 1 000 mcg = 20 unités sur une seringue de laboratoire.

Quelles doses de Melanotan I ont été étudiées en recherche sous-cutanée ?

Les protocoles sous-cutanés rapportent des doses de 500 à 1 000 mcg par jour, 1 fois par jour, sur des durées de 2 à 4 semaines. L'implant Scenesse délivre environ 267 mcg/jour sur 60 jours.

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