Guide Dosage 7 min de lecture
Dosage Melanotan I (Afamelanotide) | 2026
Mis à jour le 21 mars 2026
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Recherche uniquement. Dosages issus d'études publiées. Non destiné à la consommation humaine.
Cet article présente des données issues de la littérature scientifique publiée. Les peptides mentionnés sont destinés exclusivement à la recherche in vitro et ne sont pas approuvés pour un usage humain.
Protocole de référence
| Dose étudiée | 500–1 000 mcg/jour (s.c.) — 267 mcg/jour (implant Scenesse) |
| Fréquence | 1 injection/jour |
| Voie | Sous-cutanée |
| Durée protocole | 2–4 semaines (pause 4 sem.) |
| Reconstitution | 2 mL eau bactério → 5 mg/mL |
Source : Biolchini et al., Lancet Haematol. 2015 (Phase 3, n=74, implant 16 mg) et Minder et al., NEJM 2015 — PMID 26176397. Implant Scenesse approuvé EMA pour la PPE.
Ce que disent les études
| Étude | Dose testée | Résultat principal | Réf. |
|---|---|---|---|
| Biolchini et al. (Phase 3, n=74, PPE) | Implant 16 mg/60 jours (~267 mcg/jour) | Réduction phototoxicité −64 % sur 6 mois ; activation sélective MC1R | Lancet Haematol. 2015 |
| Minder et al. (NEJM 2015) | Implant 16 mg | Augmentation durée exposition solaire sans douleur | PMID 26176397 |
| Titration initiale (littérature SC) | 250 mcg/jour puis 500–1 000 mcg/jour | Évaluation de la tolérance avant augmentation ; stimulation eumélanine par MC1R | Littérature clinique |
| Sélectivité MC1R (pharmacologie) | Substitution Nle4 vs alpha-MSH naturelle | Demi-vie prolongée ; sélectivité MC1R supérieure au Melanotan II — effets extra-pigmentaires réduits | Données pharmacologiques |
Usage recherche uniquement (forme injectable). Seul l'implant afamelanotide (Scenesse, 16 mg) est approuvé par l'EMA pour usage clinique chez les patients adultes atteints de PPE. La forme injectable sous-cutanée reste un produit de recherche en laboratoire uniquement.
Comment préparer
- Matériel : fiole de 10 mg + eau bactériostatique 2 mL + seringue U-100
- Prélever 2 mL d'eau bactériostatique
- Injecter lentement dans la fiole (le long de la paroi)
- Faire rouler doucement (ne pas secouer)
- Concentration obtenue : 5 mg/mL (5 000 mcg/mL) → 500 mcg = 10 unités, 1 000 mcg = 20 unités
Utilisez la calculatrice de dosage pour calculer le volume exact à prélever.
Effets secondaires observés
| Effet | Fréquence | Gravité | Notes |
|---|---|---|---|
| Nausées | Peu fréquent | Légère | Moins fréquentes qu'avec Melanotan II |
| Rougeur au site d'injection | Peu fréquent | Légère | Disparaît en 24–48h |
| Hyperpigmentation localisée | Variable | Bénigne à surveiller | Déconseillé sans protection solaire |
| Fatigue légère | Rare | Légère | Surtout en début de protocole |
Points clés
- Dose : 500–1 000 mcg/jour, 1 fois par jour en sous-cutané — titration depuis 250 mcg pour évaluer la tolérance, protocoles de 2 à 4 semaines.
- Reconstitution : 10 mg + 2 mL eau bactériostatique → 5 000 mcg/mL ; 500 mcg = 10 unités, 1 000 mcg = 20 unités sur seringue U-100.
- Sélectif MC1R avec moins d'effets extra-pigmentaires que Melanotan II ; seul l'implant Scenesse est approuvé par l'EMA ; usage injectable en recherche uniquement.
FAQ
Quelle est la différence entre Melanotan I et Melanotan II ?
Le Melanotan I (afamelanotide) est un peptide linéaire sélectif pour le récepteur MC1R, principalement étudié pour la pigmentation. Le Melanotan II est un peptide cyclique qui active plusieurs récepteurs mélanocortines (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R), avec des effets additionnels sur l'appétit et la libido.
Le Melanotan I est-il approuvé médicalement ?
Oui, sous forme d'implant sous-cutané (Scenesse, 16 mg), l'afamelanotide est approuvé par l'EMA pour la prévention de la phototoxicité chez les patients adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE). La forme injectable reste un produit de recherche.
Combien d'eau bactériostatique pour une fiole de Melanotan I 10 mg ?
Ajoutez 2 mL d'eau bactériostatique pour obtenir une concentration de 5 mg/mL (5 000 mcg/mL). Ainsi, 500 mcg = 10 unités et 1 000 mcg = 20 unités sur une seringue de laboratoire.
Quelles doses de Melanotan I ont été étudiées en recherche sous-cutanée ?
Les protocoles sous-cutanés rapportent des doses de 500 à 1 000 mcg par jour, 1 fois par jour, sur des durées de 2 à 4 semaines. L'implant Scenesse délivre environ 267 mcg/jour sur 60 jours.
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